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                健康科普【9.12預(yù)防出生缺陷日】超全干貨、準(zhǔn)爸媽必讀

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                信息來源:遺傳科 作者:李敏 發(fā)布日期:2021-09-10

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                孕育一個(gè)新的生命是一個(gè)家庭愛的紐帶和愛的延續(xù)。每年的9月12日,是中國出生缺陷防治日。為了孕育一個(gè)健康的寶寶,我們需要通過醫(yī)學(xué)檢查了解自己的身體狀況,提前做好迎接寶寶到來的準(zhǔn)備。接下來請跟隨懷化市婦幼保健院遺傳中心的專家一起來了解預(yù)防出生缺陷的干貨知識(shí),為生育健康寶貝而學(xué)習(xí),準(zhǔn)爸媽必讀哦!

                干貨一:什么叫做出生缺陷?

                出生缺陷是指胚胎或胎兒在發(fā)育過程中發(fā)生的結(jié)構(gòu)、功能、代謝或者行為異常的一類疾病。是導(dǎo)致早期流產(chǎn)、死胎、嬰幼兒死亡和先天殘疾的主要疾病。

                干貨二:我們國家對出生缺陷采取什么預(yù)防措施?

                我們國家對出生缺陷采取三級預(yù)防:

                一級預(yù)防。婚前醫(yī)學(xué)檢查、孕前優(yōu)生檢查與咨詢、系統(tǒng)規(guī)范產(chǎn)前檢查、科學(xué)精準(zhǔn)葉酸增補(bǔ)、地貧篩查、耳聾基因檢查,通過優(yōu)生檢查和咨詢指導(dǎo)預(yù)防出生缺陷的發(fā)生。

                二級預(yù)防。產(chǎn)前篩查、孕期產(chǎn)前診斷(產(chǎn)前血清學(xué)篩查、無創(chuàng)DNA、羊水檢查、胎兒超聲大排畸檢查),通過產(chǎn)前篩查和診斷,減少致死、致殘缺陷兒的出生。

                三級預(yù)防。對新生兒進(jìn)行先天性遺傳代謝病篩查、聽力篩查與診斷,對出生缺陷患兒進(jìn)行治療康復(fù),減少兒童殘疾,提高患兒生存質(zhì)量。

                干貨三:增補(bǔ)葉酸對預(yù)防出生缺陷有什么好處?

                葉酸缺乏可以導(dǎo)致神經(jīng)管畸形、唇腭裂、大腦發(fā)育缺陷等,與過低出生體重、先天性心臟病、早產(chǎn)等也有一定相關(guān)性。在備孕和懷孕期間,千萬不要忘記根據(jù)葉酸檢測結(jié)果,個(gè)體化增補(bǔ)葉酸預(yù)防神經(jīng)管缺陷。(溫馨提示:葉酸是可以在各級婦幼保健院、社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心、鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院等各機(jī)構(gòu)免費(fèi)領(lǐng)?。?。

                干貨四:“一針致聾”是真的嗎?

                一針致聾?這是真的嗎?是的。為什么本來聽力正常的寶寶在使用了一些藥物以后導(dǎo)致了耳聾的發(fā)生,因?yàn)閿y帶了藥物敏感基因?;驒z測可以幫助明確耳聾病因,預(yù)測療效,避免誘因,指導(dǎo)用藥。

                干貨五:怎么樣預(yù)防重癥地中海貧血呢?

                男女雙方婚前、孕前、孕期進(jìn)行地中海貧血篩查。如檢測出夫妻雙方攜帶同型地貧基因,孕期胎兒行介入性產(chǎn)前診斷(絨毛、羊水、臍血穿刺檢查),對產(chǎn)前診斷出重型地貧患兒,及時(shí)干預(yù)。

                干貨六:B超能檢測出所有胎兒畸形嗎?

                不能。通過胎兒超聲波,我們可以看見胎寶寶在腹中微笑,生氣,吸手指,踢腿,伸懶腰,打哈欠。也可以通過她了解胎兒生長發(fā)育,體表畸形,內(nèi)臟異常和生長環(huán)境。但是B超不能發(fā)現(xiàn)胎兒功能性異常(智力、聽力、視力)、運(yùn)動(dòng)系統(tǒng)發(fā)育異常,亦不能發(fā)現(xiàn)染色體及基因疾病。

                干貨七:高齡會(huì)增加生育出生缺陷兒的風(fēng)險(xiǎn)會(huì)增加嗎?

                是的。年齡跟生育是有很大的關(guān)系的。男女雙方的生育能力和精子、卵子質(zhì)量,也會(huì)隨著年齡增長而下降,高齡生育出生缺陷患兒的風(fēng)險(xiǎn)也會(huì)增加。

                干貨八:無創(chuàng)DNA檢查能取代羊水穿刺嗎?

                不能。無創(chuàng)DNA檢測只是篩查,只是篩查,只是篩查?。ㄖ匾氖虑檎f三遍),無創(chuàng)DNA是抽母體外周血,提取從胎盤中游離過來的DNA,游離的DNA僅占全部DNA的5%-30%,故只是篩查,非診斷!且篩查疾病范圍有限,有漏篩的風(fēng)險(xiǎn)!如果要明確診斷,需要通過絨毛、羊水、臍血穿刺行染色體或者基因診斷。

                干貨九:羊水穿刺風(fēng)險(xiǎn)大嗎?

                羊水穿刺已有30+年歷史,無論診斷的準(zhǔn)確性及安全性都得到了醫(yī)學(xué)界的公認(rèn)。僅有約0.1%-0.5%胎膜破裂、流產(chǎn)、感染風(fēng)險(xiǎn)?,F(xiàn)代羊水穿刺均全程在超聲波引導(dǎo)下完成,損傷到胎兒的可能微乎其微。羊水穿刺的獲益可以讓我們在產(chǎn)前提前發(fā)現(xiàn)胎兒染色體、基因的疾病和潛在的危險(xiǎn)。

                以上就是關(guān)于預(yù)防出生缺陷的九條干貨,各位準(zhǔn)爸媽們漲知識(shí)了嗎?如還有不明白的地方,歡迎留言。預(yù)防出生缺陷從科學(xué)備孕、規(guī)范產(chǎn)檢開始,希望大家都能生育健康聰明的寶貝!


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